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部分有機(jī)酸在C18柱上的保留和分離能力非常的弱，因此需要使用離子作用力對(duì)化合物進(jìn)行分離，但是液相質(zhì)譜的流動(dòng)相體系中因無(wú)法加入不揮發(fā)性鹽，且揮發(fā)性離子對(duì)試劑（如三氟乙酸等）也會(huì)降低質(zhì)譜響應(yīng)，無(wú)法達(dá)到定量限要求，所以?xún)尚噪x子柱HILIC-Amphion II就成為了很好的選擇。

但是在測(cè)試中發(fā)現(xiàn)目標(biāo)物會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的拖尾現(xiàn)象，調(diào)解pH后依然非常嚴(yán)重，通過(guò)取下色譜柱改用兩通后發(fā)現(xiàn)目標(biāo)物4（L-谷氨酸）與其他目標(biāo)物比多了些保留時(shí)間，且拖尾依然嚴(yán)重，推斷液相體系可能污染（之前測(cè)試項(xiàng)目流動(dòng)相體系中含有三氟乙酸，可能發(fā)生殘留），導(dǎo)致了嚴(yán)重的拖尾。

注：清洗期間，液相不連接質(zhì)譜；如果液相體系中還存在其他污染源且按上述清洗效果依然不滿(mǎn)意的情況，可在甲醇清洗后用異丙醇進(jìn)行沖洗，再用甲醇更換體系中的異丙醇溶液。