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為什么單抗藥物等電點均為8-9？
為什么單抗藥物等電點均為8-9？
2022-01-07
單克隆抗體（mAb）的一個重要特征是它們的等電點（pI），它本質(zhì)上是抗體不帶凈電荷時的pH值，該值取決于抗體所含的帶電氨基酸。如果周圍環(huán)境的pH值低于抗體的pI，則該分子帶有凈正電荷，而當pH值高于pI時，抗體將帶有凈負電荷。
在評估治療性抗體的藥代動力學 (PK) 特性時，靶介導的藥物處置（TMDD）與非靶標相關機制都會影響整體PK行為，pI是后者的重要因素。由于大多數(shù)細胞表面帶負電荷，抗體需要帶正電荷以進行有效的液相內(nèi)吞作用（胞飲作用），因此環(huán)境pH值需要低于抗體的pI。由于生理pH值為7.4，因此pI值在8-9范圍內(nèi)的治療性抗體在給藥后會被充分吸收，但是，也有抗體的 pI 值超出了該范圍，或者已被離子化導致pI值增加或降低。
抗體凈正電荷的增加會導致血液清除率和組織保留率增加，半衰期縮短；而具有較低pI的抗體組織攝取時間降低，并且具有較長的半衰期1-3。
即使是細微的操作，例如為了破壞陽性斑塊區(qū)域進行的分子表面重塑，也會影響PK特性4?？傊?，mAb的pI對PK行為具有顯著影響，而與Fc受體FcRn介導的再循環(huán)無關。然而，在mAb電荷變體的常規(guī)制造過程中，pI的微小變化一般不會導致巨大變化，并且可能不需要進行大量分析5。此外，由于在產(chǎn)品開發(fā)的早期臨床階段選擇更佳候選藥物可以大大減少開發(fā)時間和成本，因此在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程中考慮降低風險的策略和工具非常重要，包括抗體可變區(qū)電荷和抗體pI分析6-8。
參考文獻:
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